法律、法規(guī)或者國務(wù)院決定設(shè)定的證明事項清單備案表

序號

證明事項

證明用途

法律、法規(guī)或者國務(wù)院決定依據(jù)

索要單位

開具單位

實現(xiàn)證明事項告知承諾制的時間

1

住所證明（經(jīng)營場所證明）

市場主體設(shè)立登記；以及變更住所或經(jīng)營場所

《中華人民共和國公司登記管理條例》第二十條、第四十七條；

《中華人民共和國企業(yè)法人登記管理條例》第二十九條、第三十一條；

《中華人民共和國合伙企業(yè)登記管理辦法》第十一條、第二十七條；

《中華人民共和國個人獨資企業(yè)登記管理辦法》第九條、第二十四條；《中華人民共和國農(nóng)民專業(yè)合作社登記管理條例》第十一條；

《個體工商戶條例》第十四條；

市場監(jiān)督管理部門

根據(jù)《湖南省放寬市場主體住所（經(jīng)營場所）登記條件的規(guī)定》來提供，比如已有房屋產(chǎn)權(quán)證或者居（村）委會出具的證明

等上級文件表明或法律更改

2

試制食品合格的證明材料。

新辦食品生產(chǎn)加工小作坊許可證；以及變更食品類別、生產(chǎn)工藝（設(shè)備、設(shè)施）發(fā)生重大變化的、生產(chǎn)地址遷址的情形

《湖南省食品生產(chǎn)加工小作坊許可管理辦法》第十條、第二十四條、第二十五條；

市場監(jiān)督管理部門

自行檢驗或者委托具有資質(zhì)的法定檢驗機構(gòu)檢驗后出具

等上級文件表明或法律更改

3

試制食品的檢驗報告

市場監(jiān)督管理部門開展食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時，對首次申請許可或者增加食品類別的變更許可的，根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求，核查試制食品的檢驗報告。開展食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時，可以根據(jù)食品添加劑品種特點，核查試制食品添加劑的檢驗報告和復(fù)配食品添加劑配方等。

《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第二十一條；

市場監(jiān)督管理部門

試制食品檢驗可以由生產(chǎn)者自行檢驗，或者委托有資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)檢驗。

等上級文件表明或法律更改

4

健康證明（對直接接觸藥品的工作人員）

設(shè)立藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)

《藥品管理法》第五十條

市場監(jiān)督管理部門

由醫(yī)院或者疾控中心出具的證明或體檢報告

等上級文件表明或法律更改

5

住所證明（經(jīng)營場所證明）

新設(shè)藥品批發(fā)、零售經(jīng)營企業(yè)，以及變更住所或經(jīng)營場所

《藥品管理法》第五十二條第一款第（二）項；《藥品經(jīng)營許可管理辦法》第四條第一款第（六）項，第五條第一款第（四）項；《藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范》第四十三條；

市場監(jiān)督管理部門

根據(jù)《湖南省放寬市場主體住所（經(jīng)營場所）登記條件的規(guī)定》來提供，比如已有房屋產(chǎn)權(quán)證或者居（村）委會出具的證明。在辦理營業(yè)執(zhí)照過程中已經(jīng)提供的，可不重復(fù)提供。

等上級文件表明或法律更改

6

依法經(jīng)過資格認定的藥師或藥學(xué)技術(shù)人

設(shè)立藥品經(jīng)營企業(yè)

《藥品管理法》第五十二條第一款第（一）項；《藥品經(jīng)營許可管理辦法》第四條第一款第（三）項，第五條第一款第（二）項；《藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范》第二十條

市場監(jiān)督管理部門

國家相關(guān)部門（人力資源和社會保障部及國家藥品監(jiān)督管理局）

等上級文件表明或法律更改

7

計量器具、溫濕度監(jiān)測設(shè)備等定期檢定報告

設(shè)立藥品經(jīng)營企業(yè)

《藥品管理法》第五十二條第一款第（二）項；《藥品經(jīng)營管理質(zhì)量規(guī)范》第一百五十一條

市場監(jiān)督管理部門

由有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)檢驗出具

等上級文件表明或法律更改