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法律、法規(guī)或者國(guó)務(wù)院決定設(shè)定的證明事項(xiàng)清單備案表 |
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序號(hào) |
證明事項(xiàng) |
證明用途 |
法律、法規(guī)或者國(guó)務(wù)院決定依據(jù) |
索要單位 |
開(kāi)具單位 |
實(shí)現(xiàn)證明事項(xiàng)告知承諾制的時(shí)間 |
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1 |
住所證明（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明） |
市場(chǎng)主體設(shè)立登記；以及變更住所或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所 |
《中華人民共和國(guó)公司登記管理?xiàng)l例》第二十條、第四十七條； 《中華人民共和國(guó)企業(yè)法人登記管理?xiàng)l例》第二十九條、第三十一條； 《中華人民共和國(guó)合伙企業(yè)登記管理辦法》第十一條、第二十七條； 《中華人民共和國(guó)個(gè)人獨(dú)資企業(yè)登記管理辦法》第九條、第二十四條；《中華人民共和國(guó)農(nóng)民專業(yè)合作社登記管理?xiàng)l例》第十一條； 《個(gè)體工商戶條例》第十四條； |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
根據(jù)《湖南省放寬市場(chǎng)主體住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）登記條件的規(guī)定》來(lái)提供，比如已有房屋產(chǎn)權(quán)證或者居（村）委會(huì)出具的證明 |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
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2 |
試制食品合格的證明材料。 |
新辦食品生產(chǎn)加工小作坊許可證；以及變更食品類別、生產(chǎn)工藝（設(shè)備、設(shè)施）發(fā)生重大變化的、生產(chǎn)地址遷址的情形 |
《湖南省食品生產(chǎn)加工小作坊許可管理辦法》第十條、第二十四條、第二十五條； |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
自行檢驗(yàn)或者委托具有資質(zhì)的法定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)后出具 |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
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3 |
試制食品的檢驗(yàn)報(bào)告 |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門開(kāi)展食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，對(duì)首次申請(qǐng)?jiān)S可或者增加食品類別的變更許可的，根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求，核查試制食品的檢驗(yàn)報(bào)告。開(kāi)展食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查時(shí)，可以根據(jù)食品添加劑品種特點(diǎn)，核查試制食品添加劑的檢驗(yàn)報(bào)告和復(fù)配食品添加劑配方等。 |
《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第二十一條； |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
試制食品檢驗(yàn)可以由生產(chǎn)者自行檢驗(yàn)，或者委托有資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。 |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
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4 |
健康證明（對(duì)直接接觸藥品的工作人員） |
設(shè)立藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) |
《藥品管理法》第五十條 |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
由醫(yī)院或者疾控中心出具的證明或體檢報(bào)告 |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
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5 |
住所證明（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明） |
新設(shè)藥品批發(fā)、零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)，以及變更住所或經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所 |
《藥品管理法》第五十二條第一款第（二）項(xiàng)；《藥品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第四條第一款第（六）項(xiàng)，第五條第一款第（四）項(xiàng)；《藥品經(jīng)營(yíng)管理質(zhì)量規(guī)范》第四十三條； |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
根據(jù)《湖南省放寬市場(chǎng)主體住所（經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所）登記條件的規(guī)定》來(lái)提供，比如已有房屋產(chǎn)權(quán)證或者居（村）委會(huì)出具的證明。在辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照過(guò)程中已經(jīng)提供的，可不重復(fù)提供。 |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
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6 |
依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或藥學(xué)技術(shù)人 |
設(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) |
《藥品管理法》第五十二條第一款第（一）項(xiàng)；《藥品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第四條第一款第（三）項(xiàng)，第五條第一款第（二）項(xiàng)；《藥品經(jīng)營(yíng)管理質(zhì)量規(guī)范》第二十條 |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
國(guó)家相關(guān)部門（人力資源和社會(huì)保障部及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局） |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
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7 |
計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期檢定報(bào)告 |
設(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) |
《藥品管理法》第五十二條第一款第（二）項(xiàng)；《藥品經(jīng)營(yíng)管理質(zhì)量規(guī)范》第一百五十一條 |
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門 |
由有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)出具 |
等上級(jí)文件表明或法律更改 |
注：《司法部關(guān)于印發(fā)開(kāi)展證明事項(xiàng)告知承諾制試點(diǎn)工作方案的通知》（司發(fā)通〔2019〕54號(hào)）“三、試點(diǎn)任務(wù)”中規(guī)定：
1.所謂證明，是指公民、法人和其他組織在依法向行政機(jī)關(guān)或經(jīng)法律法規(guī)授權(quán)的具有管理公共事務(wù)職能的組織（以下統(tǒng)稱行政機(jī)關(guān)）申請(qǐng)辦理行政許可、行政確認(rèn)、行政給付等事項(xiàng)時(shí)，提供的需要由行政機(jī)關(guān)或其他機(jī)構(gòu)出具的、用以描述客觀事實(shí)或表明符合特定條件的有關(guān)材料。
2.所謂證明事項(xiàng)告知承諾制，是指行政機(jī)關(guān)在辦理有關(guān)事項(xiàng)時(shí)，以書(shū)面（含電子文本）形式將法律法規(guī)中規(guī)定的證明義務(wù)和證明內(nèi)容一次性告知申請(qǐng)人，申請(qǐng)人書(shū)面承諾已經(jīng)符合告知的條件、標(biāo)準(zhǔn)、要求，愿意承擔(dān)不實(shí)承諾的法律責(zé)任，行政機(jī)關(guān)不再索要有關(guān)證明而依據(jù)書(shū)面（含電子文本）承諾辦理相關(guān)事項(xiàng)。